概要：【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚无盐酸苄普地尔在孕妇中使用的临床对照研究。对孕妇和哺乳期妇女，仅在可能得到的益处大于潜在危险时才使用本药。盐酸苄普地尔可于人乳中排出，其在乳液中的浓度估计可达血清浓度的三分之一。由于本药对哺乳的婴儿有潜在的严重不良反应的危险，因此应根据本药对乳母的重要性来考虑停止哺乳还是停止服药。 【儿童用药】尚无研究确立盐酸苄普地尔对儿童的安全性和疗效。【老年患者用药】起始剂量与年轻患者相同。但是，在出现疗效后，需加强监护。如服药时感到恶心，可于进餐时或睡前服药。肝、肾功能损害者使用时需酌情减量。【药物相互作用】1.硝酸酯：稳定型心绞痛患者对同时服用盐酸苄普地尔和长效或短效的硝酸酯类药物具有良好的耐受性。在服用盐酸苄普地尔期间，为控制急性心绞痛发作，必要时仍可含服硝酸甘油片。2.β阻滞剂：稳定型心绞痛病人能良好地耐受盐酸苄普地尔和β阻滞剂合用。但是，现有资料不足以确认这种合并用药对心室功能障碍或心脏传导异常患者的作用。3.口服降糖药：盐酸苄普地尔已被安全地用于糖尿病患者而并不显著地降低其血糖水平，或改变糖尿病患者对胰岛素或口服降糖药的需要量。4.有
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【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚无盐酸苄普地尔在孕妇中使用的临床对照研究。对孕妇和哺乳期妇女，仅在可能得到的益处大于潜在危险时才使用本药。盐酸苄普地尔可于人乳中排出，其在乳液中的浓度估计可达血清浓度的三分之一。由于本药对哺乳的婴儿有潜在的严重不良反应的危险，因此应根据本药对乳母的重要性来考虑停止哺乳还是停止服药。
【儿童用药】尚无研究确立盐酸苄普地尔对儿童的安全性和疗效。
【老年患者用药】起始剂量与年轻患者相同。但是，在出现疗效后，需加强监护。如服药时感到恶心，可于进餐时或睡前服药。肝、肾功能损害者使用时需酌情减量。
【药物相互作用】1.硝酸酯：稳定型心绞痛患者对同时服用盐酸苄普地尔和长效或短效的硝酸酯类药物具有良好的耐受性。在服用盐酸苄普地尔期间，为控制急性心绞痛发作，必要时仍可含服硝酸甘油片。2.β阻滞剂：稳定型心绞痛病人能良好地耐受盐酸苄普地尔和β阻滞剂合用。但是，现有资料不足以确认这种合并用药对心室功能障碍或心脏传导异常患者的作用。3.口服降糖药：盐酸苄普地尔已被安全地用于糖尿病患者而并不显著地降低其血糖水平，或改变糖尿病患者对胰岛素或口服降糖药的需要量。4.有些药物能增加盐酸苄普地尔潜在的严重不良反应的可能性，包括：抗心律失常药物（如奎尼丁和普鲁卡因酰胺）、强心甙和三环类抗抑郁药。抗心律失常药和抗抑郁药可以增加盐酸苄普地尔延长QT间期的作用。强心甙可以加重盐酸苄普地尔对房室结传导的抑制作用。
【药物过量】一旦发生服用过量的情况，建议密切心脏监护至少48小时，采取洗胃及其它适当的支持措施。β肾上腺素能刺激或胃肠道外给予含钙溶液可增加跨膜钙离子内流；出现有临床意义的低血压反应或高度房室阻滞时可给予血管加压药或人工心脏起博；对室性心动过速应予复律，如持续存在，可予超速起博。
【临床试验】
【规格】每片100mg
【贮藏】在阴凉(摄氏15度至25度)、干燥处，避光、密闭保存。
【包装】塑料瓶装，100片/瓶。
【有效期】24个月
【执行标准】
【批准文号】国药准字H20010632
【生产企业】常州四药制药有限公司 健康之路
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