注射用盐酸倍他司汀

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概要：【注射用盐酸倍他司汀适应症】本品主要用于梅尼埃病，亦可用于动脉硬化，缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。健康常识 健康小常识 【药品名称】通用名：注射用盐酸倍他司汀英文名：Betahistine Hydrochloride for lnjection汉语拼音：Zhusheyong Yansuanbeitasiting剂型：注射剂【成分】盐酸倍他司汀。化学名称：B-甲基-2-吡啶乙胺二盐盐酸。化学结构式：分子式：C8H12N2.2HCL分子量：209.12【性状】本品为白色蔬检块或粉末。【药理毒理】本品为双胺氧化酶抑制剂，对心血管、脑血管，特别是对椎底动脉系统有明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。急性毒性试验亚急性毒性试验和慢性毒性试验显示本品有很好的耐受性，未见

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【注射用盐酸倍他司汀适应症】本品主要用于梅尼埃病，亦可用于动脉硬化，缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。

健康常识

健康小常识

【药品名称】
通用名：注射用盐酸倍他司汀
英文名：Betahistine Hydrochloride for lnjection
汉语拼音：Zhusheyong Yansuanbeitasiting
剂型：注射剂
【成分】盐酸倍他司汀。
化学名称：B-甲基-2-吡啶乙胺二盐盐酸。
化学结构式：
分子式：C8H12N2.2HCL
分子量：209.12
【性状】本品为白色蔬检块或粉末。
【药理毒理】本品为双胺氧化酶抑制剂，对心血管、脑血管，特别是对椎底动脉系统有明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。急性毒性试验亚急性毒性试验和慢性毒性试验显示本品有很好的耐受性，未见药物对脏器有毒性改变，毒副作用低。
【药代动力学】本品t1/2为3.4~5.6h，各器脏分布情况为，肝部最高，其次为脂肪组织、脾、肾。倍他司汀是一种组胺的类似物，在肝脏至少转化为2种代谢产物。
【适应症】本品主要用于梅尼埃病，亦可用于动脉硬化，缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。
【用法用量】每日一次，一次20mg(1支)，用时，以2ml5%葡萄糖注射液或500ml生理氯化钠注射液中缓慢静脉滴注。
【不良反应】偶有口干、心悸、皮肤瘙痒等，停药后可自行消失。
【禁忌】对本药过敏，患活动期胃溃疡和嗜铬细胞瘤的患者禁用。
【注意事项】1.支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者、孕妇和对艾欣益宁过敏者禁用。2.严重低血压、儿童慎用。3.勿与抗组胺药物配伍使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】不宜与抗组胺药同用。
【药物过量】
【临床试验】
【规格】20mg
【贮藏】密闭贮藏。
【包装】2支/盒，管制抗生素玻璃瓶。
【有效期】暂定24个月
【执行标准】
【批准文号】国药准字H20030473
【生产企业】国药集团国瑞药业有限公司

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