常染色体显性遗传病（九）肌强直性营养不良

[07-23 18:35:59]   来源：http://www.wenxue9.com  自然科学   阅读：8263次

概要： 常染色体显性遗传病（九）肌强直性营养不良（steinert disease） 此病的遗传表现为母亲如果有病，其子女患病的可能性更大。有的患者在儿童期发病，而更多的是在成年初期发病。最常见的症状是颌部和手部肌肉松弛、收缩困难，肌肉萎缩、无力，面容无表情，可发生白内障。男性有额秃，睾丸萎缩；女性则有闭经，痛经和卵巢囊肿。患者可有心律不齐、传导缺陷和充血性心力衰竭，也有智力障碍。

常染色体显性遗传病（九）肌强直性营养不良,标签：自然知识,科学常识,http://www.wenxue9.com
  

常染色体显性遗传病（九）肌强直性营养不良　　（steinert disease） 　　此病的遗传表现为母亲如果有病，其子女患病的可能性更大。有的患者在儿童期发病，而更多的是在成年初期发病。最常见的症状是颌部和手部肌肉松弛、收缩困难，肌肉萎缩、无力，面容无表情，可发生白内障。男性有额秃，睾丸萎缩；女性则有闭经，痛经和卵巢囊肿。患者可有心律不齐、传导缺陷和充血性心力衰竭，也有智力障碍。

上一篇：常染色体显性遗传病（七）体质性低血压